Az Európai Unió a napokban kifogásolta, hogy a gyógyszergyártó cég nem képes annyi oltóanyagot szállítani, mint amennyiben megállapodtak. Brüsszelben azt feltételezik, hogy a vállalat azért csökkenti az uniós szállítmányokat, hogy más országoknak adjon el belőle.
HIRDETÉSNyilvánosságra hozták az AstraZenecával kötött vakcinaszállítási európai szerződést. A dokumentum szerkesztett változatából azonban nem derülnek ki a költségekre és a vakcinaszállítás menetrendjére vonatkozó részletek.
Az Európai Unió a napokban kifogásolta, hogy a gyógyszergyártó cég nem képes annyi oltóanyagot szállítani, mint amennyiben megállapodtak. Brüsszelben azt feltételezik, hogy a vállalat azért csökkenti az uniós szállítmányokat, hogy más országoknak adjon el belőle.
A Bizottság kérte, hogy hozzák nyilvánosságra a tavaly augusztus 27-én kötött szerződést, ebbe pénteken beleegyezett az Astrazeneca. A bgyógyszergyártótól 300 millió adag oltóanyagot rendeltek.
Pénteken dönt az Európai Gyógyszerügynökség arról, hogy milyen formában ajánlja a svéd-brit gyógyszergyártó által kifejlesztett koronavírus elleni védőoltást. Várhatóan megkötések nélkül engedélyezik az AstraZeneca készítményét. Ennek birtokában a Cambridge-i központú gyártó minden tagállamban forgalomba hozhatja azt.
Von der Leyen szerint nincs hihető magyarázat a késlekedésre
Az Európai Bizottság elnöke, Ursula von der Leyen szerint a szerződésben egyértelműen szerepelnek a szállítási határidők, és Nagy-Britannia is szerepel a gyártóhelyek között. A politikus a német Deutschlandfunk rádiónak nyilatkozott péntek reggel.
Az oxfordi egyetemmel közösen kifejlesztett védőoltás egy klasszikus módszerekkel előállított vakcina, mégis napok óta áll a bál a gyártó és az Európai Unió között. A vállalat ugyanis alig egy hete jelentette be, hogy mégsem tudja időben kiszállítani a szerződésben vállalat mennyiséget, az idei év első negyedévében csak a vállalt mennyiség 40 százalékát adja a tagországoknak. A brit-svéd vállalat azzal érvel, hogy belgiumi üzemükben kapacitásgondok vannak, valamint hogy az Egyesült Királyság rendelt tőlük először, ezért nekik szállítanak hamarabb.
A tárgyalásokat először elnapolták, aztán nyilvános üzengetésbe fulladt a vita. Végül az Európai Bizottság is beszállt a nyomásgyakorlásba, ennek pedig már súlya van. Az uniós államok ugyanis sok más gyógyszert is vásárolnak a neves gyártótól, így a covid-vakcina körüli vita érzékenyen érintheti a cég más termékeit is.
Az Európai Unió összesen „háromjegyű millió eurós” értékben invesztált a gyártókapacitások kiépítésébe az oltási portfolióban szereplő gyógyszercégeket segítve. Von der Leyen szerint az idő igazolta ezeket a befektetéseket, mert azon cégek, amelyekkel szerződtek, ki tudtak fejleszteni vakcinát, és elindult a gyártás is.
Pont a lényeg nem nyilvános
Ursula von der Leyen szerint „a szerződés kötelező erejű és kristálytisztán fogalmaz”. A politikus szerint a szerződésben pontosan meg van határozva, hogy melyik negyedévben mennyit kell szállítani, és az is meg van határozva, hogy melyik üzemekben állíthatják elő a vakcinát. Azonban pont a vakcinaszállítás menetrendjére vonatkozó részleteket nem ismertette az AstraZeneca. a szerződés nyilvánosságra hozásakor.
A szerződésben szerepel a „best effort” kifejezés (vagyis hogy a gyártó minden tőle telhetőt megtesz), és a gyártó most arra hivatkozik, hogy ő ugyan minden tőle telhetőt megtesz, de az most csak ennyi. Az Európai Unió álláspontja szerint a gyártó valóban minden tőle telhetőt megtett, kifejlesztették a vakcinát, most már a szállításon van a sor, erre pedig konkrét mennyiségek és időpontok vonatkoznak, az AstraZeneca nem menekülhet a fejlesztésre vonatkozó „best effort” kifejezés mögé. Ursula von der Leyen szerint a szerződésben pedig nincs sorrend meghatározva, ami alapján a brit igények kielégítése soronkívüliséget élvezne.
A német politikus az interjúban arra is kitért, hogy más gyártók kapacitásába is befektettek, és sem a BioNTech, sem a Moderna nem késlekedett. Ha az AstraZeneca világos és hihető választ adna a késlekedésre, akkor közösen megtalálhatnák az akadályok leküzdésének módját.
Újabb oltás a láthatáron
Közben a Novavax Londonban ismertetett közleménye szerint a klinikai vizsgálat Egyesült Királyságban végzett harmadik fázisának eredményei alapján a Covid19 betegséget okozó koronavírus eredeti változatával szemben a vakcina 89,3 százalékos, az új brit variánssal szemben 85,6 százalékos hatékonyságú.
A vállalat közölte: a vizsgálatsorozatban 15 000 önkéntes vett részt, 18 és 84 év közöttiek, akiknek 27 százaléka volt 65 évesnél idősebb.
Az eredmény úgy jön ki, hogy a vizsgálatban részt vevők közül 62-en fertőződtek meg koronavírussal, közülük 56-an placebót kaptak.