EventsEseményekPodcasts
Loader

Find Us

HIRDETÉS

Vizsgálja az AstraZeneca oltását az Európai Gyógyszerügynökség - eredmény csütörtökön

Vizsgálja az AstraZeneca oltását az Európai Gyógyszerügynökség - eredmény csütörtökön
Szerzői jogok SERGEI SUPINSKY/AFP
Szerzői jogok SERGEI SUPINSKY/AFP
Írta: Arató László
A cikk megosztásaKommentek
A cikk megosztásaClose Button
Másolja a cikk videójának embed-kódjátCopy to clipboardCopied

Vizsgálja az AstraZeneca oltását az Európai Gyógyszerügynökség - eredmény csütörtökön. Közben azonban az uniós tagállamok többsége felfüggesztette az alkalmazását.

HIRDETÉS

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint az AstraZeneca vakcina további használatának előnyei meghaladják a kockázatokat. Azután mondták ezt, hogy az Európai Unió tagállamainak többsége és Norvégia felfüggesztette használatát - attól tartva, hogy vérrögöket okoz azokban, akiket beoltottak vele.

"Milliónyi ember beoltása során elkerülhetetlen, hogy az oltás után ritka vagy súlyos megbetegedések előforduljanak. Az EMA-nak az a szerepe, hogy ezeket értékelje, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a feltételezett mellékhatásokat gyorsan kivizsgálták-e és ez valóban az oltás mellékhetésa, vagy pedig véletlen" - mondta a rendkívüli vizsgálatról rendkívüli sajtótájékoztatóján Emer Cooke, az EMA ügyvezető igazgatója.

Az EU-ban március 10-től mostanáig 5 millió Astrazeneca oltást adtak be - az ügynökség szerint 30 vérrögképződéses esetről számoltak be.

Németország kezdte az Astrazeneca oltás felfüggesztését. Jens Spahn egészségügyi miniszter szerint várják az EMA csütörtöki teljes jelentését, mielőtt ismét használnák. Néhány európai oltási szakértő szerint az a tény, hogy a gyógyszergyártókkal kötött szerződések még mindig nem teljesen nyilvánosak, azt jelenti, hogy a felelősség kérdése megválaszolatlan maradt.

"Valójában nem tudjuk részletesen, mi a helyzet a termékfelelősséggel - mennyiben terheli az AstraZenecát, mennyiben az EU tagállamait és az európai intézményeket. De nyilvánvaló, hogy ha az EMA elmondja szakértői véleményét, akkor ez majd azt jelenti, a cég többé-kevésbé szabadon tud működni" - fejtegette Jacob Kirkegaard, a német Marshall Alap vezető munkatársa.

Az Európai Bizottság szerint az oltási kampányokban bekövetkező késedelmekért inkább az EU oltóanyag-vásárlási programja tehető felelőssé. Most bejelentették, hogy további 10 millió adag Pfizer-Biontech oltást szállítanak Európába 2021 második negyedévében. A kérdés az, hogy a felfüggesztések megnövelik-e a félelmet ezzel az oltással szemben, és hogy a nagyközönség elutasítja-e ezt a vakcinát.

A cikk megosztásaKommentek

kapcsolódó cikkek

Európa egy év után is a járvánnyal küzd

Civilek haltak meg - orosz rakétacsapás érte Krivij Rihet

Az európai szocialisták nem fogják támogatni Von der Leyent, ha szélsőjobboldali erők is alakíthatják a prioritásokat