rendkívüli hír
Ez a tartalom nem elérhető az ön régiójában

További adatokat vár a Sinopharmtól és a Sinovactól a WHO

Írta: euronews + MTI
ARCHÍV: a Sinopharm vakcinái egy szentendrei háziorvosi rendelőben 2021. február 27-én.
ARCHÍV: a Sinopharm vakcinái egy szentendrei háziorvosi rendelőben 2021. február 27-én.   -   Szerzői jogok  Mohai Balázs/MTVA - Médiaszolgáltatás-támogató és Vagyonkezelõ Alap
Betűméret Aa Aa

Megfelelhetnek a WHO által követelt kritériumoknak a Sinopharm és a Sinovac kínai gyógyszergyárak által benyújtott, Covid-19 elleni védőoltásuk hatásosságáról tanúskodó adatai, ám további adatokra van még szükség - közölte az Egészségügyi Világszervezet tanácsadó testületének elnöke.

A világszervezet illetékesei remélik, hogy április végére elkészülnek a két védőoltással kapcsolatos ajánlások - jelentette be Alejandro Cravioto.

A WHO tanácsadó testülete március 22. és 25. közötti ülésén vizsgálta a kínai vakcinákat. A gyártóknak előzetesen kérniük kell a szérumok felvételét a szakosított egészségügyi ENSZ-szervezet sürgősségi alkalmazásra javasolt védőoltásainak a listájára.

"További adatokra van szükség"

A tanácskozáson tárgyalt főbb kérdéseket összefoglaló jelentés szerint a szakértők jelezték: a WHO jóváhagyását kérelmező két kínai vakcina "bebizonyította a biztonságosságát és a Covid-19-cel szembeni jó hatásosságát tüneteket mutató betegek esetében".

Azonban még további adatokra van szükség az idős és más betegségektől szenvedő emberekkel kapcsolatban. A SAGE szerint bevezetésük után a két vakcina hatásosságával és biztonságosságával kapcsolatban kutatásokat kell folytatni, hogy felmérjék a lakosságnak szóban forgó két rétegére gyakorolt hatásaikat.

"Tovább vizsgálják az AstraZenecát is"

A WHO közölte, tovább figyelik a brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által a Covid-19 ellen kifejlesztett védőoltás biztonságosságát, de fontos kiemelni, hogy a vakcina előny-kockázat profilja "hangsúlyosan a használata mellett szól".

"A testület biztonságosnak tartja az oltóanyagot, mivel számos felhasználó ország jelzőrendszereket állított fel, és nem érkeztek jelentések problémákról" - közölte Alejandro Cravioto.

Márciusban több európai ország rövid időre leállította az AstraZeneca-vakcina alkalmazását, amíg a gyógyszerfelügyeleti hatóságok megvizsgálták az oltás beadása után keletkezett, igen ritka vérrögképződéses eseteket.

Ezután több ország döntött úgy, hogy csak bizonyos korosztályokat oltanak a vakcinával. Németország bejelentette, hogy csak a 60 év felettieknél használja.

A WHO által a vakcina sürgősségi felhasználásra történő jóváhagyása lehetővé teszi az országoknak a saját engedélyeztetési eljárásaik, az import és alkalmazás felgyorsítását.

2020. december 31-én a WHO elsőként a Pfizer/BioNTech vakcináját hagyta jóvá sürgősségi felhasználásra, majd február 15-en a Dél-Koreában és Indiában gyártott AstraZeneca/Oxford-oltást, végül március 12-én a Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár egyadagos vakcináját.