A hatóságok bevetnek egy, a rokon Ebola-törzs ellen már bevált vakcinát, miközben tovább folynak a kifejezetten a Bundibugyo-vírusra tervezett új oltás tesztjei.
Kongóban csütörtökön megkezdték az emberek beoltását az Ebola ellen, miközben az egészségügyi hatóságok azon dolgoznak, hogy fékezzék a betegség történetének leggyorsabban terjedő járványát.
HIRDETÉS
HIRDETÉS
Elsőként az egészségügyi dolgozók és más, a frontvonalban dolgozó válaszadók kapják meg az Ervebo oltást, amely hatékonynak bizonyult a korábbi, más, gyakoribb törzs által okozott ebolajárványokban. Folyamatban vannak a klinikai vizsgálatok, hogy engedélyezett vakcinát találjanak a mostani járványra.
„Úgy döntöttünk, hogy az Ervebo vakcinát elsősorban azok védelmére használjuk, akik a frontvonalban dolgoznak” – mondta Roger Kamba egészségügyi miniszter az oltási kampány elindításakor Kisanganiban, Tshopo tartomány fővárosában, amely az Ebola által sújtott keleti hat tartomány egyike.
A kormány adatai szerint keddig 5713 igazolt esetet regisztráltak az országban, köztük 2744 halálesetet. A járvány elsősorban Ituri tartományra koncentrálódik, és már most a legsúlyosabbnak számít az ország 17 korábbi ebolajárványa közül.
A válság rendkívül nehéz körülmények között terjed tovább, amelyeket a biztonsági helyzet romlása, a lakosság elvándorlása, az egészségügyi dolgozók sztrájkja és intenzív népességmozgások súlyosbítanak. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) közlése szerint a járvány továbbra sincs ellenőrzés alatt, és tart afelé, hogy felülmúlja a 2014–2016 közötti nyugat-afrikai ebolajárványt, amely a feljegyzések szerint a leghalálosabb volt, és több mint 11 ezer ember életét követelte, elsősorban Guineában, Libériában és Sierra Leonéban.
70 000 adag vakcinát hagytak jóvá Kongó számára
A WHO múlt héten közölte, hogy 70 000 adag Ervebo oltóanyag használatát hagyták jóvá Kongóban. Több mint 50 000 adagot már megkapott az ország, további 20 000-et pedig egy klinikai vizsgálatban használnak majd annak tanulmányozására, hogy a vakcina véd-e a jelenlegi járványt okozó Bundibugyo-vírus ellen, amelyre még nincs engedélyezett oltás vagy kezelés.
A vakcinát méltányossági felhasználási program keretében alkalmazzák, amely lehetővé teszi, hogy egy orvosi készítményt súlyos betegséghelyzetben akkor is használjanak, ha arra a konkrét célra még nem kapott kifejezett engedélyt.
Az egészségügyi hatóságok szerint az Ervebo bizonyos fokú védelmet nyújthat a Bundibugyo-vírus ellen, mivel a két törzs rokonságban áll egymással. Az azonban, hogy a vakcina valóban meg tudja-e előzni a megbetegedést az Ebola ezen változatával fertőzött embereknél, még vizsgálat tárgya.
Placide Mbala Kingebeni, az Africa CDC kutatásért, klinikai vizsgálatokért és innovációért felelős igazgatója elmondta, hogy az oltási kampány során adatokat gyűjtenek majd a vakcina teljesítményének mérésére.
A kampány várhatóan 14 egészségügyi körzetet fog lefedni Tshopo, Bas-Uele és Haut-Uele tartományokban.
Kamba nyomatékosan arra biztatta az egészségügyi dolgozókat, hogy oltassák be magukat, mondván, az oltás megvédheti őket a betegségtől, és segíthet megakadályozni, hogy a vírust bejuttassák saját közösségeikbe.
A kampány várhatóan 14 egészségügyi körzetet fog lefedni Tshopo, Bas-Uele és Haut-Uele tartományokban.
Kamba nyomatékosan arra biztatta az egészségügyi dolgozókat, hogy oltassák be magukat, mondván, az oltás megvédheti őket a betegségtől, és segíthet megakadályozni, hogy a vírust bejuttassák saját közösségeikbe.
Új vakcina klinikai vizsgálatai
Az Ervebo-kampánnyal párhuzamosan egy, kifejezetten a jelenlegi törzs ellen irányuló oltás kifejlesztésére is folynak erőfeszítések. Az Oxfordi Egyetem Vakcinakutató Csoportja és a Moderna megkezdte egy, a Bundibugyo-vírus ellen kifejlesztett új vakcina humán klinikai vizsgálatait.
Mindkét vizsgálat jelenleg az I. fázisban tart, amelyben a vakcina biztonságosságát, tolerálhatóságát és az általa kiváltott immunválaszt értékelik.