A molnupiravir néven ismert gyógyszert az enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 fertőzésben szenvedőknek öt napon át, naponta kétszer kell bevenniük.
HIRDETÉS
Feltételesen engedélyezték a Merck koronavírus elleni tablettáját Nagy-Britanniában. Ez az első olyan tabletta, amely sikeresen kezeli a COVID-19-et.
A Merck készítményét 18 évesnél idősebbek számára engedélyezték, akiknek COVID-19-tesztje pozitív lett, és esetükben legalább egy kockázati tényező adott a súlyos betegség kialakulására. A molnupiravir néven ismert gyógyszert az enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 fertőzésben szenvedőknek öt napon át, naponta kétszer kell bevenniük.
A tüneteket csökkentő és a gyógyulást felgyorsító tabletta jelentősége óriási lehet, mivel csökkentheti a kórházak letereltségét, és segíthet megfékezni a járványok kitörését a szegényebb, rossz egészségügyi rendszerű országokban.
Az Egyesült Államok gyógyszerfelügyelete a múlt hónapban bejelentette, hogy november végén független szakértőkből álló testületet álít össze a tabletta biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára.
A Merck tájékoztatása szerint év végéig 10 millió kezelésre elegendő adagot képes gyártani, de ennek nagy részét már felvásárolták a kormányok.
A Merck a múlt hónapban hozta nyilvánosságra előzetes eredményeit, amelyek szerint a tabletta felére csökkentette a kórházi kezelések és a halálozások számát a korai tüneteket mutató betegek körében, a kontrollvizsgálatokat ugyanakkor még nem végezték el..A cég azt is bejelentette, hogy több indiai gyártóval is szerződik a szer olcsóbb, a fejlődő országok szánt változatának előállítására.