EventsEseményekPodcasts
Loader
Find Us
HIRDETÉS

A Johnson & Johnson oltóanyagát is vizsgálja az EMA

A Johnson & Johnson oltóanyagát is vizsgálja az EMA
Szerzői jogok Mark Lennihan/AP
Szerzői jogok Mark Lennihan/AP
Írta: euronews
Közzétéve:
A cikk megosztásaKommentek
A cikk megosztásaClose Button
Másolja a cikk videójának embed-kódjátCopy to clipboardCopied

Ritka vérrögképződéses esetek miatt keresi az összefüggést az európai gyógyszerhatóság.

HIRDETÉS

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elkezdte vizsgálni annak a lehetőségét, hogy kapcsolat lehet a Johnson & Johnson oltóanyaga és néhány kialakult vérrögképződéses eset között.

Eddig összesen négy véralvadásos esetet találtak, amiből egynek lett halálos kimenetele azok közül, akiket a Janssen egydózisú vakcinájával beoltottak.

Ezt a koronavírus elleni oltóanyagot jelenleg csak az Egyesült Államokban alkalmazzák.

Az európai gyógyszerhatóság szerdán tette közzé az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem Vaxzevria névre keresztelt oltóanyagával kapcsolatban felvetődött vérrögképződéses esetek kivizsgálásának részeredményét. És arra a következtetésre jutott, lehetséges az összefüggés a ritka vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek és az oltóanyag között.

Az Európai Bizottság tárgyalásokat tervez a gyártókkal 1,8 milliárd adag „második generációs”, a vírusmutációk ellen hatékonyabb COVID-vakcina megrendeléséről.

A cikk megosztásaKommentek

kapcsolódó cikkek

Az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte a Johnson&Johnson vakcináját

USA: már oltanak a Johnson & Johnson vakcinájával is

Hőhullám és heves viharok egyszerre Európában