EventsEsemények
Loader

Find Us

FlipboardLinkedin
Apple storeGoogle Play store
HIRDETÉS

Az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte a Johnson&Johnson vakcináját

A Janssen oltóanyaga
A Janssen oltóanyaga Szerzői jogok David Zalubowski/Copyright 2021 The Associated Press. All rights reserved.
Szerzői jogok David Zalubowski/Copyright 2021 The Associated Press. All rights reserved.
Írta: Euronews
A cikk megosztásaKommentek
A cikk megosztásaClose Button

Az Európai Unió 400 millió adagot rendelt az ameriki gyártó oltóanyagából.

HIRDETÉS

December óta vizsgálta az Európai Gyógyszerügynökség a Johnson&Johnson amerikai gyógyszercég vakcina-jelöltjét, amelyből 400 millió adagot rendelt meg az Európai Unió. A vakcina hagyományos technológiával készül, egy egyszerű náthavírusba csomagolja a koronavírusra jellemző fehérjéket, így alakít ki védettséget. Az oltóanyagból egyetlen adagot kell beadni. A harmadik fázisú klinikai tesztek alapján az oltóanyag az enyhe tüneteket 66%-ban, a súlyos megbetegedést viszont 85%-ban zárja ki. 

Az oltóanyagot a J&J tulajdonában álló Janssen európai gyógyszergyártó készíti Belgiumban. A vállalat szerdán közölte, hogy, nem tudja leszállítani az Európai Bizottság által rendelt 55 millió vakcinát, amelyre a második negyedévben számítottak a tagállamok. Az azonban nem világos, hány adagot tudnak majd végül legyártani.

A cikk megosztásaKommentek

kapcsolódó cikkek

A Johnson & Johnson oltóanyagát is vizsgálja az EMA

Döcög az unió oltási terve

Engedélyezték a Johnson & Johnson vakcináját az Egyesült Államokban