rendkívüli hír
Ez a tartalom nem elérhető az ön régiójában

Egy lépésre a totális vakcinaháborútól Európa

Access to the comments Kommentek
Írta: euronews
euronews_icons_loading
Egy lépésre a totális vakcinaháborútól Európa
Szerzői jogok  AP/Copyright 2021 The Associated Press. All rights reserved
Betűméret Aa Aa

Az Európai Bizottság péntek este kilátásba helyezte, hogy az Egyesült Királysággal és a vakcinagyártókkal fennálló vitája miatt élesíti a brexit-megállapodás 16. pontját, és teljes határellenőrzést vezet be Észak-Írország és Írország között. Bár erre a drasztikus lépésre végül nem került sor, az EU életbe léptette a következő legerősebb eszközt, a koronavírus-vakcinák exportjának kontrollját.

Az úgynevezett kemény határellenőrzés kilátásba helyezése a brit és az ír kormányfőt is arra késztette, hogy telefonon tárgyaljon az Európai Bizottság elnökével, Ursula von der Leyennel. A Bizottság végül eltekintett a legdrasztikusabb lépéstől, és párbeszédet ígért. Az ír miniszterelnök üdvözölte a Bizottság döntését, de kifejezte, hogy a tizenhatos pont aktiválása olyan súlyos eszköz, amelyhez csak nagyon megfontoltan lehet nyúlni.

Vita az AstraZenecával

Az Európai Bizottság azért vezetett be exportkontrollt a koronavírus elleni vakcinákra, mert több gyártó esetében is felmerült, hogy azért nem teljesítik a szerződésbe foglalt szállításokat, mert azokat máshova adják el.

Pénteken a Bizottság és a brit-svéd AstraZeneca nyilvánosságra hozták a két fél közötti szerződést. Az AstraZeneca a britekkel kötött szerződése miatt késlekedik az uniós szállításokkal, arra hivatkozva, hogy nem szállítási kötelezettséget, hanem csak erre irányuló "megfelelő erőfeszítéseket" vállalt az Európai Bizottsággal kötött szerződésben.

Az AstraZeneca vakcináját - amelyből az Európai Bizottság háromszáz millió adagot kötött le - pénteken engedélyezte az uniós gyógyszerhatóság.

Új oltóanyagok a láthatáron

Februárban piacra kerülhet a Johnson&Johnson amerikai gyógszercég vakcinája, amelyet egyszer kell csak beadni, viszont a tesztek szerint csak hatvanhat százalékos hatékonysággal előzi meg a fertőzést. Az eddig engedélyezett olt óanyagok tárolása és szállítása nehézkes, de a klinikai teszteken sokkal jobb eredményeket értek el.

- Nagyon keményen dolgozunk az adatokon, amelyeket a jövő héten benyújtunk az Egyesült Államokban és nagyon gyorsan, majdhogynem párhuzamosan Európában, az Egyesült Királyságban és más országokban is, valamint együttműködünk a WHO-val a globális engedélyezés érdekében - mondta Paul Stoffels, a Johnson&Johnson kutatási igazgatója.

89,3 százalékos hatásosságról számolt be a brit Novavax a koronavírus-vakcinája harmadik fázisú klinikai tesztjeinek lezárultával. A rovarsejteket használó oltóanyagot a már használt vakcinákhoz hasonlóan kétszer kell beadni.

A hátsó ajtón kopogtat az orosz és a kínai vakcina

Az Egyesült Királyság után Szerbia halad a legjobban az oltásokkal Európában: elsősorban a kínai Sinopharm vakcinával oltanak, de pénteken bejelentették negyvenezer adag Szputnyik V orosz vakcina érkezését is.

Magyarország pénteken engedélyezte a Sinopharm vakcináját. Egy kormányrendelettel megkerülte a kormány a gyógyszerhatóságot, a legalább három országban alkalmazott vakcinákat külön engedélyezés nélkül lehet alkalmazni Magyarországon.