rendkívüli hír

Életekbe kerül az orosz gyógyszertörvény

Életekbe kerül az orosz gyógyszertörvény
Betűméret Aa Aa

Daria cisztás fibrózissal született, ami egy ritka genetikai betegség, leggyakrabban a tüdőt érinti. Most 24 éves és alig tud lélegezni. Mégis kiállt a moszkvai egészségügyi minisztérium épülete elé és tüntet. "Élni akarok" - olvasható a kezében tartott lapon. Azért demonstrál, hogy ő és a hozzá hasonló problémával küzdők eredeti, külföldi gyógyszereket kaphassanak. Az erre irányuló petíciót már több mint 200 ezren írták alá.

“Mi, betegek, és a cisztás fibrózisos gyerekek szülei muszáj hogy kimenjünk az utcára és harcoljunk azért, hogy megfelelő antibiotikumokat kapjunk, hogy egy kicsit tovább élhessünk" - mondja.

A lány tüdőtranszplantációra vár. Mint mondja, a hasonló betegségben szenvedők külföldön jóval tovább élnek teljesebb életet az orosz betegekhez képest. Sportolnak, dolgoznak. Daria szeretné megélni az új évet, és az orosz államot teszi felelősség a helyzetért, amibe került.

Galina Polonskaya, az Euronews tudósítója szerint sok éve Oroszország vezetése úgy döntött, hogy a külföldi gyártású gyógyszereket hazai gyártású szerekkel helyettesítik. "Így sok külföldi szer kiszorult az orosz piacról, az orvosok szerint ez a fajta gyógyszer-patriotizmus olyan emberek életébe került, akik egyébként megmenthetők lettek volna. Ám ezt senki nem akarja meghallani" - tette hozzá a riporter.

Olekszandr Szaverszkij a Pácienseket Védő Liga vezetője azt mondja, a helyettesítő szereket teljesen más összetevőkből állítják elő. Az orvosok félnek beszámolni a mellékhatásokról, mert a rendszer automatikusan az orvost veszi elő, ha baj van mondván, biztosan valamit rosszul írtak fel.

A négyéves Szása cisztás fibrózissal született. Egy évvel ezelőtt háromszor került kórházba, nyilvánvaló volt, hogy az orosz szerek nem hatnak. Szülei hitelt vettek fel és Izraelbe vitték gyermeküket. Ez 11 hónapja volt és Szása jól van, még csak meg sem fázott. A kölcsönt viszont törleszteni kell.

Irina Abdulova, az édesanya retteg, hogy nem fogják tudni visszafizetni. "A férjemnek pánikrohamai vannak. Nem tudom, mit tegyünk. El nem tudunk bújni" - mondja.

De más betegségben szenvedőkre is hasonló kálvária vár Oroszországban. Krasznojarszk régióban például rákbeteg kicsik tucatjaira. A nekik adott orosz gyógyszereknek is durva mellékhatásai vannak. A 9 éves Szofia szülei vállalták, hogy szereznek külföldről más szert, csakhogy a kórház orvosai nem hajlandók beadni azt.

Alekszej Maszkan onkológus évek óta harcol ez ellen a gyakorlat ellen. Mint mondja, egy daganatos betegnél 7-9 féle szert alkalmaznak és ha ezek közül csak egy nem megfelelő, az kihatással van a beteg gyógyulására. Gyerekek halnak meg a szemünk előtt, valószínűleg ezért, de pillanatnyilag még nem tudjuk maradéktalanul bizonyítani.

A cisztás fibrózisos gyermekek szülei talán a legaktívabbak, akik most nekimennek a rendszernek. Petíciókat írnak, tüntetnek. És próbálnak mosolyogni, hogy gyermekük ne lássa rettegésüket.

"Az ország, ahol élek, a gyerekem egészségével, sőt az életével kísérletezik" - mondja ki egyikük, Anna Sztanovszkaja, aki ha záros határidőn belül nem lát esélyt a változásra, megpróbál egészségügyi menekültként külföldre menni kisfiával, hogy ott kezeljék gyermekét.

Az Euronews többé nem érhető el Internet Explorer-rel, ez a böngésző ugyanis nem támogatja a legújabb technikai fejlesztéseket. Arra kérjük, használjon más keresőt, mint amilyen az Edge, Safari, Google Chrome vagy Mozilla Firefox.