Newsletter Hírlevél Events Események Podcasts Videók Africanews
Loader
Hirdetés

EU: a bonyolult adminisztráció lassította az oltóanyag engedélyezését

EU: a bonyolult adminisztráció lassította az oltóanyag engedélyezését
Szerzői jogok  JOSEPH PREZIOSO/AFP
Szerzői jogok JOSEPH PREZIOSO/AFP
Írta: Zsíros Sándor
Közzétéve:
A cikk megosztása Kommentek
A cikk megosztása Close Button
Másolja a cikk videójának embed-kódját Copy to clipboard Copied

Az Európai Gyógyszerügynökség volt szakértője szerint Amerika és az Egyesült Királyság is hasonló tudományos alapossággal hagyta jóvá az oltóanyagot, de ott nem kellett 27 országnak jóváhagynia a folyamatot.

HIRDETÉS

Az Európai Gyógyszerügynökség bonyolult adminisztrációs folyamata miatt engedélyezték jóval az Egyesült Államok, illetve az Egyesült Királyság után Európában a Pfizer és a BioNtech koronavírus elleni oltóanyagát. Ezt az Európai Gyógyszerügynökség volt szakértője mondta az Euronewsnak.

"Két dolog van: a tudomány és az adminisztráció. A tudományos rész abból áll, hogy megvizsgálják a laboratóriumi adatokat, az állatkísérletek adatait, és az embereken végzett tesztelések három fázisának adatait. Ezek a folyamatok majdnem teljesen megegyeznek Európában, az Egyesült Államokban, vagy máshol" -  mondta Stephen Evans, az Európai Gyógyszerügynökség volt szakértője.

Az adminisztrációs rész viszont eltérő az Európai Gyógyszerügynökségnél - emelte ki. 

"A tudományos értékelést alapvetően két tagállam végzi el. A Pfizer oltóanyagánál ez Svédország és Franciaország volt. Azonban az uniós szintű jóváhagyáshoz az összes tagállam szakértőinek részvételére szükség van, nekik is jóvá kell hagyniuk a tudományos értékelést. Vagyis lényegében az összes tagállam és az Európai Bizottság szavazatára szükség van az oltóanyag bevezetéséhez" - magyarázta Evans.

Euronews: Tehát az, hogy az Európai Gyógyszerügynökség lassabban hagyta jóvá az oltóanyagot, mint az Egyesült Államok, vagy az Egyesült Királyság, nem a tudományos szigoron múlt, hanem az adminisztráción?

Evans: Szerintem ezt mindenképpen kijelenthetjük. Azt is elmondhatjuk, hogy szigorú folyamatról van szó. Egészen a közelmúltig az Egyesült Királyság is részese volt ennek és lehetősége volt a tudományos értékelésben is részt venni. A 27 tagország között elkerülhetetlenül létrejön egyfajta munkamegosztás, amelyben két ország végzi a tudományos értékelést, de minden országot be kell vonni. Ugyanakkor maga az engedélyeztetés folyamata és az ehhez kapcsolódó tanácsadás megoszlott a 27 tagállam között.

Ugrás az akadálymentességi billentyűparancsokhoz
A cikk megosztása Kommentek

kapcsolódó cikkek

Koronavírus Magyarországon: 3068 új fertőzött, elhunyt 127 beteg

Oltási kampány Magyarországon és a szomszédban

Sanna Marint megvádolták, hogy semmibe veszi a finn őslakosok jogait