Csak ismétlőoltásra lehet használni a hatóanyagot, de legalább az Omicron ellen is véd.
HIRDETÉSKissé megkésve bár, de a francia Sanofi engedélyt kapott az Európai Gyógyszerügynökségtől koronavírus-vakcinája gyártására. A franciák a brit GSK-val közösen fejlesztettek ki egy hatóanyagot, melynek engedélyeztetése a tervezettnél sokkal tovább tartott, így lemaradtak a piaci versenyben.
A VidPrevtyn Beta elnevezésű vakcinát csak ismétlőoltásként lehet használni. A szállítmányok készen állnak az európai országokba történő eljuttatásra az elővásárlási megállapodások alapján - közölte a Sanofi. Az Európai Unió és Nagy-Britannia tavaly összesen 75 millió adagot rendelt az oltásból.
A gyógyszergyártó igazgatója múlt hónapban még azt nyilatkozta, hogy először az Egyesült Államokba fognak szállítani, majd Emmanuel Macron elnök meglátogatta a gyárat Lyon mellett, hogy jobb belátásra térítse a vezetőséget.
Az Európai Gyógyszerügynökség közleményében azt írta, hogy a vérvizsgálatok alapján a VidPrevtyn Beta emlékeztető oltás legalább olyan hatékony, mint a Pfizer/BioNTech első generációs vakcinája.
Thomas Triomphe, a Sanofi vakcinafejlesztésért felelős vezetője pedig azzal büszkélkedett, hogy az elmúlt napokban kiderült: az általuk felfedezett új metódus működik, és ez úttörő lehet a gyógyításban.
A Sanofi 2020-ban egyszer már előállt egy hatóanyaggal, ami azonban megbukott a tesztek során, mert az idősek esetében nem adott védelmet. A béta verzió kifejlesztése pedig még több késlekedéshez vezetett. Az új technológia már az Omicron vírustörzs ellen is immunizál - derült ki egy 13000 felnőtt bevonásával készített tesztből.