A használati engedély megadása előtt 35 ezer résztvevő bevonásával végzik el a klinikai vizsgálatok III. fázisát.
A Sanofi-GSK koronavírus elleni oltóanyaga még idén megjelenhet az európai piacon. Az EU 300 millió adagot foglalt le a francia Sanofi laboratórium és a brit GlaxoSmithKline (GSK) együttműködésével fejlesztett vakcinából.
Ennek az oltóanyagnak az előállítását 2020-ban lassította le, amikor a vártnál rosszabb eredményeket produkáltak az első vizsgálatok. Most azonban kedvező eredményt hoztak a II. fázisú klinikai tesztek: a rekombináns fehérjéken alapuló vakcina az esetek 95 százalékában eredményezte az antitestek termelését, a második adag beadása után.
A szérum előnye, hogy nincs szükség szuperfagyasztókra, mint a Pfizer-BioNTech vakcinája esetében, a Sanofi-GSK vakcinája átlagos hűtőgépben tárolható.
A használati engedély megadása előtt 35 ezer résztvevő bevonásával végzik el a klinikai vizsgálatok III. fázisát.
Ha kedvezők az eredmények, a Sanofi-GSK oltóanyagát az év végéig forgalomba lehet hozni az Európai Unióban. Az Egyesült Államok, Kanada és az Egyesült Királyság is tervezi a vakcina alkalmazását.