Newsletter Hírlevél Events Események Podcasts Videók Africanews
Loader
Hirdetés

Orvosi jóváhagyást kaptak az AI-alapú ultrahangok, forradalmasíthatják a prenatális szűréseket

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) klinikai használatra engedélyezte a magzati ultrahangvizsgálatok javítására tervezett új MI-szoftvert.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) klinikai alkalmazásra engedélyezte a magzati ultrahangvizsgálatok minőségét javító új MI-szoftvert. Szerzői jogok  Cleared
Szerzői jogok Cleared
Írta: Marta Iraola Iribarren
Közzétéve:
Megosztás Kommentek
Megosztás Close Button

A prenatális ultrahangok a magzati rendellenességek akár felét nem észlelik, de az USA-ban nemrég jóváhagyott MI-alapú eszköz segíthet csökkenteni ezt a hiányt.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) klinikai használatra engedélyezte a magzati ultrahangszűrések javítására tervezett új, mesterséges intelligencián alapuló szoftvert.

Az amerikai BioticsAI start-up által fejlesztett eszköz integrálható a meglévő ultrahangkészülékekkel, valós időben elemzi a képeket, észleli a fejlődési rendellenességeket, és a várandós nők ultrahangvizsgálata közben jelzi az orvosoknak a felmerülő problémákat.

A prenatális ultrahangvizsgálatokat a terhesség során széles körben alkalmazzák, és segítenek az esetleges problémák azonosításában a fejlődő magzatnál. A vizsgálatok olyan rendellenességeket is kimutathatnak, amelyek a magzat szerveit vagy testrészeit érintik, még a méhen belüli fejlődés során.

Hogyan működik?

Amint az ultrahang magzati képet készít, a BioticsAI szoftver azonnal elemzi azt. Ellenőrzi a kép minőségét, javaslatokat tesz a tisztább megjelenítésre, és átvizsgálja, hogy a magzat minden része látható-e, jelezve a képről hiányzó elemeket.

Világszintű adatokból kinyert mintázatok alapján képes észlelni az eltéréseket és jelezni a lehetséges problémákat, például a szív és a végtagok rendellenességeit.

Végül olyan jelentést készít, amely összesíti mindezeket a megállapításokat, és amelyhez az orvos az ultrahangvizsgálat után hozzáfér.

A fejlesztők szerint a szoftver betegenként akár nyolc percet takarít meg az egészségügyi dolgozóknak a dokumentációra fordított időből.

Az FDA engedélyezte, hogy a szoftver orvostechnikai eszközként klinikai környezetben használható legyen. Ez a lépés megerősítette, hogy a termék megfelel a teljesítménykövetelményeknek, és integrálható a meglévő rendszerekbe.

A prenatális ellátás akadályai

Az Európai Bizottság legfrissebb adatai szerint Európában 10 000 születésre 23,9 súlyos veleszületett rendellenesség jut.

A Cochrane, az egészségügyi kutatásokat értékelő független nemzetközi szervezet átfogó áttekintése a rutinszerű prenatális ultrahangvizsgálatok diagnosztikai pontosságát vizsgálta, több mint hétmillió terhességet felölelő tanulmányok elemzésével.

Az áttekintés szerint az egyetlen korai ultrahang, amelyet a terhesség 11. és 14. hete között végeznek, csupán a születési rendellenességek 38 százalékát tárja fel. A terhesség közepén, nagyjából a 18-24. héten végzett vizsgálat 51 százalékot észlel. Ha mindkét vizsgálat megtörténik, az észlelési arány 84 százalékra emelkedik.

Európában is léteznek hasonló, helyben fejlesztett megoldások. A francia Diagnoly és a Sonio Detect AI-alapú ultrahangos rendszerei európai jóváhagyást kaptak prenatális vizsgálatokhoz, és automatikusan segítenek a magzati anatómiai struktúrák és a szívvel kapcsolatos eltérések felismerésében.

Ugrás az akadálymentességi billentyűparancsokhoz
Megosztás Kommentek

kapcsolódó cikkek

Tanulmány: A háziállat halála utáni gyász olyan tartós lehet, mint szerettünk halála miatti gyász

MI Davos 2026-ban: Mit mondtak a technológiai vezetők a munkáról és hasznos, biztonságos MI-ről?

Egészségügyi technológia a 2026-os CES-en: LED-maszkok, okosmérleg és okos menstruációs betét