Az amiotrófiás laterálszklerózis a központi idegrendszert érintő, súlyos neurodegeneratív betegség, amellyel világszerte mintegy 400 ezer ember él együtt.
Az amiotrófiás laterálszklerózis (ALS) egy neurodegeneratív betegség, amely az idegrendszert, vagyis az agyban és a gerincvelőben található idegsejteket érinti.
HIRDETÉS
HIRDETÉS
Világszerte nagyjából 400 ezer ember él ALS-szel, és évente körülbelül 100 ezren halnak bele. Európában mintegy 50 ezer embert érint a betegség az ALS Liga betegszövetség adatai szerint.
A betegség előfordulását százezer lakosra vetítve kettő és hat fő közé becsülik, és valamivel gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél.
A legtöbb beteget 55 és 75 éves kor között diagnosztizálják, és jellemzően a tünetek megjelenését követően két-öt évig élnek.
Előfordulhat azonban jóval korábban is. Eric Dane színész elhunyt csütörtökön, 53 évesen, miután ALS-t diagnosztizáltak nála, kevesebb mint egy évvel azután, hogy nyilvánosságra hozta betegségét.
Az ALS a mozgatóidegsejteket támadja meg, vagyis azokat az idegsejteket, amelyek az akaratlagos mozgásokat irányítják, így az agyból érkező jelek nem jutnak el az izmokhoz.
Milyen tünetekkel jár?
Az ALS tünetei egyénenként eltérőek, attól függően, hogy mely idegsejtek érintettek.
Az első tünet általában az izomgyengeség, amely fokozatosan terjed, és idővel egyre súlyosabbá válik.
További gyakori tünet lehet a járás vagy a mindennapi tevékenységek nehezítettsége, a lábakban, a lábfejben vagy a bokában jelentkező gyengeség, a kéz gyengesége, a beszéd elmosódottá válása, illetve a nyelési nehézség.
Az ALS gyakran a végtagokban, a kezekben, a lábfejekben, a karokban vagy a lábakban kezdődik, mielőtt a test más részeire is átterjedne.
Milyen típusai vannak az ALS-nek?
Attól függően, hogy a betegség a test mely részén jelentkezik először, három típusát különböztetik meg: láb-, kar-, illetve száj- és garattípust.
Az okai alapján két nagy csoportba sorolják.
A sporadikus ALS, amely az esetek 90 százalékát teszi ki, véletlenszerűen, ismeretlen okból alakul ki a nonprofit egyetemi orvosi központ, a Cleveland Clinic szerint.
A familiáris ALS, amely az esetek mintegy 10 százalékáért felel, öröklődő génváltozások következménye, amelyek generációról generációra adódnak tovább a családban.
Milyen kezelési lehetőségek léteznek?
Gyógymód jelenleg még nincs az ALS-re, de léteznek olyan kezelések, amelyek lassíthatják a betegség előrehaladását, és javíthatják az életminőséget.
Ide tartoznak a gyógyszeres kezelések, a különböző terápiák és a rehabilitáció, valamint a táplálási és légzéstámogató eljárások.