Engedélyezte a Novavax vakcinájának uniós forgalmazását az Európai Bizottság.
**Az Európai Bizottság feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Novavax amerikai biotechnológiai vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának. **Ez lesz az 5. az Európai Unióban, amelyet bevetnek a koronavírus-járvány megfékezésére.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javasolta, hogy az EU-ban forglomba hozzzák a Nuvaxovid vakcinát. A Reuters EU-s forrásokra hivatkozva arról ír, hogy a vakcinaszállítások már a jövő év elején elkezdődhetnek.
A Novavax vezérigazgatója, Stanley C. Erck szerint vakcinájuk segíthet abban, hogy a bizonytalanokat is rávegyék az oltás beadatására.
A Novavax oltóanyaga ugyanis hagyományosabb technológiára épül, mint az EU-ban már használt vakcinák (nem a Moderna és a Pfizerhez mRNS-technológiáját alkalmazza), hasonló azokhoz, amelyeket a hepatitis B és a szamárköhögés ellen évtizedeken át alkalmaztak.
Előnye, hogy nem szükséges rendkívül alacsony hőmérsékleten tárolni. A vuhani vírus elleni tesztek során 90% feletti hatékonyságot mutatott a megfertőződés, 100%-os eredményt a halálozásokkal szemben. A vakcina Indonéziában és a Fülöp-szigeteken már megkapta a sürgősségi felhasználási engedélyt.
Az Európai Unióban eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford, a Moderna, a Johnson&Johnson vakcináit hagyták jóvá, az EU-s tagállamok közül két helyen az orosz Szputnyikkal is oltanak, Magyarországon pedig a kínai Sinopharmmal is. Ez utóbbi kettőt az EMA még nem hagyta jóvá.
A Novavaxé a kilencedik vakcina, amely az Egészségügyi Világszervezettől pozitív elbírálást kapott. Ez azt jelenti, hogy mostantól a Novavax védőoltása is bekerül abba a körbe, amelyből a szegényebb országok lakosai a COVAX kezdeményezésen keresztül kaphatnak.
A vakcinát az amerikai Novavax fejlesztette ki és az indiai Szérum Intézet gyártja.