Az Európai Gyógyszerügynökség szerint van összefüggés a trombózisos esetekés az AstaZeneca oltás között, de a vakcina haszna nagyobb a kockázatánál.
HIRDETÉSAz Európai Gyógyszerügynökség vizsgálata szerint van összefüggés a ritkán előforduló trombózisos esetek és az AstraZeneca vakcina alkalmazása között, ám a továbbra is javasolja az oltás használatát, mert haszna meghaladja a ritka mellékhatás kockázatát.
Van összefüggés az AstraZeneca-oltóanyag és a vérrögképződés között – erre a megállapításra jutott az Európai Gyógyszerügynökség a brit gyógyszerszabályozó ügynökséggel együtt folytatottt vizsgálatában.
A vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina "nagyon ritka mellékhatásaként" - a hatóság azonban továbbra is úgy ítéli meg, a vakcina haszna felülmúlja az esetleges mellékhatások kockázatát.
Az Európai Gyógyszerügynökség vezetője, Emer Cooke azt mondta: “Egy nagyon alapos vizsgálat után a kockázatértékelő bizottság (PRAC) arra jutott, hogy az AstraZeneca oltás után bekövetkezett véralvadási problémákat a vakcina lehetséges mellékhatásaként kell besorolni. A jelenleg rendelkezésre álló bizonyítékok alapján nem jelent rizikófaktort az életkor, a nem, vagy korábbi véralvadási zavarok. A ritka mellékhatás különböző életkorokokban, nőknél és férfiaknál egyaránt megfigyelhető volt.”
A bejelentett trombózisok miatt több európai ország is már korábban felfüggesztette ideiglenesen a vakcina alkalmazását.
"Március 31-ig több mint 20 millió adagot adtunk be az oltóanyagból, és mindössze 79 esetet jelentettek. Mind a 79 eset az első vakcina beadása után következett be. Sajnos a 79-ből 19-en meghaltak” - ismertette az adatokat a brit gyógyszerszabályozó ügynökség vezetője, June Raine.
Több európai ország is már korábban felfüggesztette ideiglenesen a vakcina alkalmazását. Az Európai Gyógyszerügynökség továbbra is hangsúlyozza, hogy az azóta Vaxzevriára átkeresztelt oltóanyag hatékony a koronavírus okozta betegséggel szemben és életeket menthet.