Az egydózisú oltóanyag 87 százalékos védettséget nyújt az új típusú koronavírus kiváltotta betegség ellen.
HIRDETÉSAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen cég egydózisú, új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagát. Így a vakcina – a Pizer, a Moderna és az AstraZeneca után - negyedikként kapta meg, egyelőre feltételesen az Európai Bizottság engedélyét a felhasználásra.
A gyártó tájékoztatása szerint a vakcina két héttel az oltás után 67 százalékos, 28 nap elteltével 85 százalékos hatékonysággal véd a súlyos betegség ellen.
A vakcinában ártalmatlanított adenovírussal juttatják be a koronavírusra jellemző tüskefehérjét a szervezetbe.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) különmegbízottja, David Nabarro azt hangsúlyozza, hogy „az oltások nem szabadítanak meg minket egyik napról a másikra a járványtól. Ahogy nő az oltások révén a lakosság körében az immunitás, úgy lassul a járvány terjedése. De addig is, még hónapokon át folytatnunk kell azt, amit az elmúlt egy évben megtanultunk. Ennek még nincs vége!”
Közben három északi ország (Dánia, Norvégia, Izland) elővigyázatosságból felfüggesztette az oltást az AstraZeneca vakcinájával.
Az osztrák hatóságok hétvégén közölték, hogy egy ezzel a készítménnyel beoltott ápolónő vérsűrűsödési zavar miatt meghalt, egy másiknak pedig tüdőembóliája lett.
A brit-svéd gyártó adott szállítmányából öt másik európai ország sem olt tovább.
A brit gyógyszerfelügyelet nem tud vérrögképződési kockázatról az AstraZeneca vakcinánál.