Az új vakcinát 43 ezer emberen tesztelték, és meglepően eredményes volt. Heteken belül engedélyezhetik az Egyesült Államokban.
Már novemberben engedélyeztetik az Egyesült Államokban a BioNTech és a Pfizer közös vakcináját, amely a teszteredmények szerint 90 százalék fölötti hatékonysággal csökkenti az új koronavírusban való megbetegedés esélyét.
HIRDETÉS
HIRDETÉS
Az oltóanyag tesztelésének harmadik fázisát július végén kezdték el, erre több mint 43 ezer ember jelentkezett. A vakcina két fázisú, a második dózist 28 nappal később kapták meg az önkéntesek, ebbe a szakaszba 39 ezer ember jutott el. A november 8-án nyilvánosságra hozott eredmények alapján a BNT162b2 nevű oltóanyagjelölt több mint 90 százalékos hatékonysággal akadályozta meg a SARS-CoV2-vírussal (vagyis az új koronavírussal) való megfertőződést. A tesztben résztvevők közül mindössze 94 ember kapta el a fertőzést.
A hír nyomán a Biontech részvényárfolyama 13 százalékkal nőtt a frankfurti tőzsdén, és az indexek világszerte emelkedésnek indultak.
Még az idén leszállíthatnak 50 millió vakcinát
A Pfizer és a BioNTech oltóanyaga körül egyelőre még meglehetősen sok a bizonytalanság. A biztonságosságáról még gyűjtik az adatokat, de hétfőig nem jelentettek aggasztó eseteteket a beoltottak. A Pfizer kutatás-fejlesztésért felelős vezetője elmondta, hogy a vakcinának nagyon hasonló mellékhatásai vannak, mint a más betegségek elleni védőoltásoknak (többeknél fájdalom, láz jelentkezett), de ezek valamivel rosszabbak, mint például egy influenza elleni oltás esetén.
Egyelőre az is kérdéses, hogy a vakcina mennyire segít a súlyos esetek, illetve a tünetmentes vírushordozás és a tünetmentes fertőzés megakadályozásában. Sőt, mivel a tesztek csak pár hónapja zajlanak, azt sem lehet még tudni, hogy az oltóanyag mennyi ideig véd a koronavírustól. Ennek ellenére hamarosan a piacra kerülhet a vakcina, a Pfizer és a BioNTech ugyanis sürgősségi eljárást szeretne kérni az engedélyeztetésért felelős amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelettől.
Az engedélyeztetés a Portfolio.hu szerint november harmadik hetén kezdődhet, és ha minden jól alakul, még 2020-ban 50 millió dózist le is szállítanak a vakcinából. A Pfizer és a BioNTech jövőre 1,3 milliárd adag vakcinát készül előállítani, ami a gyártási nehézségeken kívül komoly szállítási és logisztikai kihívásokat is jelent. A két cég azonban rendkívül optimista. A Pfizer vezérigazgatója, Albert Bourla a bejelentéssel kapcsolatban így fogalmazott: