rendkívüli hír
Ez a tartalom nem elérhető az ön régiójában

Az AstraZeneca- után itt a Janssen-pánik

Access to the comments Kommentek
Írta: Anna Flori
euronews_icons_loading
Az AstraZeneca- után itt a Janssen-pánik
Szerzői jogok  David Zalubowski/Copyright 2021 The Associated Press. All rights reserved.
Betűméret Aa Aa

Az Egyesült Államok után az Európai Unió is vizsgálja a Johnson&Johnson koronavírus elleni vakcináját, amelyet ugyanúgy összefüggésbe hoznak trombózisos esetekkel, mint az AstraZeneca azonos elven működő oltóanyagát.

Az amerikai egészségügyi hatóság eddig hat ilyen komplikációt jelentett, közülük egy halálos volt. Ezért a vakcina ideiglenes kivonását javasolja annak ellenére, hogy a majdnem hétmillió beadott oltásból mindössze hat esetében merült fel a gyanú, hogy köze lehet az oltás utáni három héten belül kialakult trombózishoz.

A Johnson&Johnson közölte, hogy mindenben együttműködik az amerikai és az európai hatóságokkal, de egyelőre nem látja bizonyítottnak az összefüggést.

Az Európai Gyógyszerügynökség - amely már engedélyezte a gyártóval azonos nevű oltóanyag, a Janssen európai forgalmazását -, továbbra is azon az állásponton van, hogy habár az amerikai esetek a vérrögképződés egy ritka, de súlyos típusához tartoznak, ha bebizonyosodik is, hogy közük van a vakcinához, bekövetkezésüknek olyan kicsi a valószínűsége, hogy ez a rizikó a koronavírus-fertőzés következményeinek ismeretében több, mint vállalható.

Az olasz Vöröskereszt elnöke, Francesco Rocca aggodalmát fejezte ki amiatt, hogy az európai oltási program újabb késedelmet szenved. De legalább mutatja, hogy működik az ellenőrző rendszer. "Ha egyszer felmerült a gyanú, akkor óvatosnak kell lennünk" - tette hozzá.

Az Európai Unió összesen 200 millió adagot vásárolt ebből az egydózisú vakcinából erre az évre. Ebből június végéig 55 milliót kell leszállítania a gyártónak, az első európai szállítmányok útnak is indultak a héten.

Az Európai Gyógyszerügynökség eddig nem vonta vissza, és nem is függesztette fel a vakcina engedélyét, amelynek kiadását március közepén javasolta az Európai Bizottságnak. A protokoll szerint ugyanis az EMA javaslatára az Európai Bizottság állítja ki az engedélyt, de ez az eddigi tapasztalat szerint formális kérdés, mert az uniós kormánynak számító bizottság még sosem ment szembe a szakhatóság javaslatával. A Janssen a Johnson@Johnson gyógyszeripari üzeme, leányvállalatként működik Belgiumban.