Hat embernél néhány nappal az oltás után ritka, vérrögképződéses rendellenességek léptek fel az Egyesült Államokban. Vizsgálat indult annak tisztázására, hogy van-e összefüggés.
HIRDETÉSA Johnson and Johnson koronavírus elleni vakcinája alkalmazásának átmeneti felfüggesztését javasolták kedden amerikai egészségügyi testületek, miután hat embernél néhány nappal az oltás után ritka, vérrögképződéses rendellenességek léptek fel.
Vizsgálat indul az első esetek nyomán
Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) tanácsadó testülete szerdán ülést tart, hogy felülvizsgálja az eseteket, az élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) pedig ellenőrzi az elemzést. Erről az ügynökségek egy közös közleményben tájékoztatták a nyilvánosságot kedden.
Az említett személyeknél az oltás beadása után 6-13 nappal trombocitopéniával (alacsony vérlemezkeszámmal) kombinált agyi vénás sinustrombózis (CVST) volt megfigyelhető.
Halálesetről is ír az amerikai sajtó
A New York Times tisztségviselőkre hivatkozó beszámolója szerint egy ember meghalt, egy válságos állapotban lévőt pedig kórházba szállítottak.
A lap a Twitteren sorolja azokat az államokat, ahol felfüggeszthetik a J&J-vakcina használatát
J&J: még nem állapították meg az összefüggést
A CDC és az FDA szerint a mellékhatások látszólag rendkívül ritkán fordulnak elő.
A Johnson and Johnson közölte: szorosan együttműködik az ellenőrzést végző hatóságokkal, ugyanakkor hangsúlyozta, hogy nem állapítottak meg egyértelmű kapcsolatot az esetek és vakcinája között.
Az Egyesült Államokban hétfőig több mint 6,8 millió adagot adtak be a Johnson and Johnson vakcinájából.