Deeember 17-én dönt a vészhelyzeti használati engedélyről az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyezési Hatóság.
HIRDETÉSEurópában és az Egyesült Államokban is benyújtotta engedélyeztetésre koronavírus elleni vakcináját a Moderna biotechnológiai vállalat.
A dokumentáció alapján a vakcina 94,1 százalékos hatékonysággal rendelkezik és teljesen megelőzi a betegség súlyosabb vltozatának kilakulását.
- Mi hiszünk abban, hogy az általunk benyújtott adatok meggyőzőek, és elegendőnek bizonyulnak a vészhelyzeti használati engedély megszerzéséhez az Egyesült Államokban, illetve a globális piacokon . mondta a Moderna orvosigazgatója, Tal Zaks.
A tesztekben harmincezer ember vett részt, 196-an betegedtek meg, de csak 11-en azok közül, akik valódi vakcinát - és nem placebót - kaptak, és ők sem súlyosan.
- Komoly biztonsági kockázatot, egészséget veszélyeztető tényezőket nem tapasztaltunk - mondta az orvosgazgató. - Természetesen továbbra is figyeljük, hogy mutatkoznak-e ilyenek.
A Moderna vakcinájából két adagot kell beadni úgy, hogy a két oltás között egy hónap telik el. Az oltóanyagot a tárolás és a szállítás során mínusz húsz fokra kell hűteni.
A vállalat közlése szerint 2020 végéig húszmillió adag vakcinát tudnak legyártani.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyezési Hatóság december tizedikén dönt a Pfizer oltóanyagáról, egy héttel később pedig a Modernáéról.