Egy adag ayahuasca-hatóanyag jelentősen enyhítette a depressziós tüneteket egy klinikai vizsgálat korai szakaszában, egy új tanulmány szerint.
A dimetiltriptamin (DMT), egy erős, természetben előforduló pszichedelikus szer és az ayahuasca fő pszichoaktív összetevője, depresszióellenes hatású lehet – állapította meg egy, a Nature folyóiratban megjelent tanulmány.
HIRDETÉS
HIRDETÉS
A londoni Imperial College kutatói olyan vizsgálatot végeztek, amely kimutatta, hogy a DMT enyhítheti a depresszió tüneteit.
Az intravénásan adott DMT felezési ideje – vagyis az az idő, amely alatt a vérben mért hatóanyag-koncentráció a felére csökken – a gyors lebomlás miatt mindössze körülbelül öt perc.
Ez lehetővé teszi a rövidebb terápiás üléseket, ami javíthatja a páciensek számára a kezelések kényelmét és csökkentheti a költségeket – jegyzi meg a kutatás.
A vizsgálat egy 2a fázisú klinikai kísérlet, vagyis egy kísérleti jellegű, kis létszámú tanulmány, amelynek célja előzetes bizonyítékot szolgáltatni egy gyógyszer hatékonyságára, és meghatározni a későbbi vizsgálatokhoz legmegfelelőbb dózist.
A résztvevők száma ilyenkor jellemzően alacsony, 30 és 50 fő közötti, hogy minimálisra csökkentsék a potenciálisan hatástalan kezelésnek való kitettséget, és egy jól körülhatárolt betegcsoportra összpontosítsanak.
A londoni kutatócsoport 34 olyan beteget vont be, akik átlagosan 10,5 éve éltek depresszióval. A résztvevőket véletlenszerűen osztották be: 17-en placebót kaptak, 17-en pedig a hatóanyagot.
A résztvevők egyszeri, 21,5 milligrammos DMT- vagy placebóadagot kaptak, amelyet 10 perc alatt infúzióban juttattak be, pszichoterápiás támogatás mellett.
A kéthetes utánkövetés során a DMT-vel kezelt csoportban szignifikánsan nagyobb mértékben csökkentek a depressziós tünetek, mint a placebót kapóknál. A hatás a vizsgálat kezdetétől számítva akár három hónapig is fennmaradt.
A kutatók azt találták, hogy a DMT jól tolerálható, és nem fordult elő súlyos mellékhatás. A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes erősségű volt, a leggyakoribb a beadás helyén jelentkező fájdalom.
Független szakértők ugyanakkor óva intettek attól, hogy a biztató eredmények ellenére túl gyors következtetéseket vonjanak le, és hangsúlyozták: további kutatásokra van szükség a kezelés hatékonyságának megítéléséhez.
„A biztonságossággal kapcsolatban fennáll a kockázata annak, hogy a pszichedelikus élmény alatt negatív élmények jelentkeznek, amelyek ijesztőek vagy akár traumatizálóak lehetnek” – mondta James Stone, a Brightoni és Sussexi Orvosi Egyetem pszichiátriaprofesszora.
Hozzátette, hogy bizonyos csoportok hajlamosabbak lehetnek az ilyen hatásokra, és további vizsgálatok szükségesek annak feltárására, milyen gyakran fordulnak elő.
Szükség van új, depresszió elleni gyógyszerekre?
A WHO adatai szerint világszerte mintegy 332 millió ember szenved depresszióban. Európában több mint 25 millióra teszik a depressziós zavarokkal élők számát.
A leggyakoribb kezelések közé az antidepresszáns gyógyszerek és a pszichoterápia tartoznak. A tanulmány szerzői azonban rámutattak, hogy sok betegnél ezek nem hoznak kellő javulást, vagy a szelektív szerotoninvisszavétel-gátlók (SSRI-k), a leggyakrabban felírt antidepresszánsok elfogadhatatlan mellékhatásokat okoznak.
Korábbi kutatások szerint az antidepresszánsok válaszadási aránya 40 és 60 százalék között mozog. A major depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegek mintegy 20–30 százalékánál alakul ki kezeléssel szemben rezisztens depresszió, vagyis legalább két különböző antidepresszáns gyógyszerre sem reagálnak megfelelően.
A tanulmány szerzői szerint sürgető szükség van innovatívabb és hatékonyabb kezelésekre, és úgy vélik, a pszichedelikus szerek ígéretes jelöltként jelentek meg.
A pszichedelikus kezelések jövője
Jelenleg egyetlen, a DMT-hez vagy a lizergsav-dietilamidhoz (LSD) hasonló pszichedelikus kezelés sem rendelkezik teljes körű forgalomba hozatali engedéllyel az Európai Gyógyszerügynökségtől európai klinikai alkalmazásra.
A legtöbb országban a pszichedelikus kezelések alkalmazása kutatási vizsgálatokra, illetve úgynevezett együttérző gyógyszeralkalmazási programokra korlátozódik. Ezek teszik lehetővé, hogy súlyos vagy életveszélyes betegségben szenvedő páciensek – amikor nincs elérhető, engedélyezett terápia, és nem tudnak klinikai vizsgálatba sem belépni – hozzáférjenek kísérleti gyógyszerekhez.
Csehország lett az első uniós ország, amely 2026. január 1-jétől legalizálta a gyógyászati célú pszilocibin – közismertebb nevén a „varázsgomba” – pszichoterápiás alkalmazását.
Az új szabályozás szerint a kezelést azoknak kínálják fel, akik ellenállóak a hagyományos depresszió elleni terápiákkal szemben, daganatos betegséghez kapcsolódó, súlyos, nem pszichotikus vagy életveszélyes mentális hanyatlásban szenvednek.
A szert kizárólag minősített pszichiáterek és klinikai pszichoterapeuták adhatják be, akik speciális pszichedelikus képzésben részesültek, és csak engedéllyel rendelkező intézményekben.