Az EMA javasolja a Pfizer/BioNTech és a Moderna koronavírus elleni oltóanyagainak harmadik adagját.
Támogatja a koronavírus elleni emlékeztető vakcinák beadását az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Pfizer/BioNTech valamint a Moderna gyógyszercégek oltóanyagaiból.
A Pfizer-vakcina tanulmányozása után a gyógyszerügynökség humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága úgy foglalt állást, hogy az antitestek szintje emelkedett azoknál a 18 és 55 év közötti embereknél, akiknek az emlékeztető oltást körülbelül 6 hónappal a második adag után adták be. A bizottság szerint legyengült immunrendszerű – köztük szervátültetett – betegeknek harmadik védőoltás legalább 28 nappal a második oltás után adható.
Az amszterdami székhelyű uniós gyógyszerügynökség azt is közölte, továbbra is figyelemmel kíséri az EU-ban használatra engedélyezett oltóanyagok hatékonysági adatait.
A harmadik védőoltásra vonatkozóan az Egészségügyi Világszervezet (WHO) nemrégiben moratóriumot kért a világ tehetősebb – köztük uniós – országaitól annak érdekében, hogy minél többen juthassanak hozzá vakcinához a világ szegényebb országaiban is.