Nem valószínű, hogy már januárban megkapja az EU engedélyét az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által fejlesztett koronavírus elleni védőoltás.
HIRDETÉS
Zajlanak az egyeztetések az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által fejlesztett koronavírus elleni védőoltás EU-s engedélyeztetéséről, de az Európai Gyógyszerügynökség szerint nem valószínű, hogy januárban ez megtörténjen. Az Egyesült Királyság az első, és bizonyára hetekig még az egyetlen európai ország, ahol a vakcina használatát engedélyezték.
A Pfizer-BioNTech oltóanyagával az Európai Unióban, Szingapúrban és az Egyesült Államokban kezdték meg az idősek és az egészségügyi dolgozók oltását. Az Egyesült Államokban a Moderna vakcináját is engedélyezték.
Az orosz fejlesztésű Szputnyik V-vel először Oroszországban, majd a vele gazdasági és védelmi uniót alkotó Belruszban és a dél-amerikai Argentínában kezdtek oltani.
Országonként egyedi stratégia kezd kirajzolódni a koronavírus elleni oltási gyakorlatot illetően, Törökországba például már megérkezett a kínai Sinovac vakcinája.
Ankara 50 millió adagot rendelt a kínai cégtől, de tervezi 30 millió dózis vásárlását a BioNTechtől is.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint sürgősen 3 milliárd eurónyi forrást kell biztosítani annak érdekében, hogy az összes országban elérhető legyen hatékony és biztonságos oltóanyag.
A WHO főigazgatója, Tedrosz Adhanom Gebrejeszusz reméli, hogy a közös erőfeszítések eredményt hoznak.
Számos ország kormánya hangoztatja, hogy a 2020-ban szerzett tapasztalatok segítik a járvány elleni küzdelmet 2021-ben.