Minden 115 ezredik kétdózisos páciensnél jelentették a problémát az Egyesült Államokban az mRNS-vakcinákat kapottak körében.
HIRDETÉSA ritka szívizomgyulladás kockázatára vonatkozó figyelmeztetéssel egészítette ki az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA) a koronavírus ellen használt Pfizer/BioNTech- és Moderna-vakcina hivatalos leírását.
A pénteken kiadott figyelmeztetés szerint az oltások (különösen a második dózis után) az Egyesült Államokban több esetben lépett fel szívizomgyulladás (myocarditis) vagy szívburokgyulladás (pericarditis).
USA: 138 millió oltás után 1200 eset
Június második hetének végéig több mint 1200 ilyen esetet jelentettek, főként férfiak körében. A CDC adatai szerint eddig több mint 138 millió amerikait már kétszer beoltottak a két, mRNS-alapú oltás egyikével. Ez azt jelenti, hogy minden 115 ezredik kétdózisos páciensnél jelentették a problémát.
Az FDA közleménye szerint a szívgyulladást azután tették fel a lehetséges kockázatok listájára, hogy az amerikai járványügyi hatóság (CDC) tanácsadó orvoscsoportja - több hónapos vizsgálat nyomán - szerdán megállapította, hogy "valószínű kapcsolat" van a serdülők és fiatal felnőttek körében tapasztalható ritka szívgyulladás, valamint a Pfizer/BioNTech és a Moderna koronavírus-vakcinával végrehajtott oltások között.
Izraelben is vizsgálják az összefüggés lehetőségét
Június első felében az izraeli egészségügyi minisztérium is arról számolt be, hogy lehetséges kapcsolatot talált a szívgyulladások és a Pfizer oltása között.
A Pfizer gyógyszergyártó cég, amelynek vakcináját hivatalosan is engedélyezték a 12 év feletti amerikaiak oltására, korábban úgy nyilatkozott, hogy nem tapasztalt az általánosan elvárhatónál magasabb arányú szívgyulladást.
Korábban a Moderna is azt közölte, hogy nem talált oksági összefüggést a szívizomgyulladásos esetek és az oltás használata között.