Az EMA javasolta, hogy az bizottság adja ki az uniós forgalomba hozatali engedélyt.
HIRDETÉS
A Pfizer/BioNtech oltóanyaga után a Moderna vakcináját is alkalmazásra javasolta az EMA, az Európai Gyógyszerügynökség. Néhány órával később az Európai Bizottság is tudatta, hogy jóváhagyták a döntést, az EU tagállamaiban ezzel forgalmazhatóvá vált az oltóanyag.
Az amerikai gyógyszercég vakcinája az Egyesült Királyságban, Kanadában és Izraelben kapott már vészhelyzeti használati engedélyt.
A Moderna oltóanyaga a Pfizer/BioNtechéhez hasonlóan a messenger RNS (mRNS) technológiára épül. 30 000 emberen tesztelték, két adagot kell belőle beadni, legfeljebb 28 nap különbséggel, így 94,1%-os védettséget biztosít a COVID19 megbetegedéssel, és 100%-os védettséget annak súlyos változatával szemben.
A -70C fokon tárolandó Pfizer/BioNtech vakcinához képest ez -20C-on fél évig tárolható, de 30 napig egyszerű hűtőben is eltartható.
Az Európai Bizottság összesen 160 millió adagot rendelt a Moderna vakcinájából. Mivel az amerikai vállalatnak nincs elegendő európai kapacitása, a gyártásban egy svájci és egy spanyol cég nyújt majd neki segítséget.