Charlie Gard szülei új esélyt kaptak

HIRDETÉS

Két napot kaptak a brit Charlie Gard szülei a legfelsőbb bíróságtól arra, hogy érdemi bizonyítékkal szolgáljanak súlyos beteg kisfiúk tervezett kezelésének hatékonyságáról, máskülönben az ügyükben ítélkező bíró fenntartja áprilisi döntését, vagyis Charlie-t orvosainak le kell venniük azokról a gépekről, amelyek működésben tartják alapvető életfunkcióit.

A házaspár barátja, egyben szóvivője azt magyarázta a hétfői bírósági döntés után, hogy a szülők bizakodva várják a csütörtöki, július 13-i meghallgatást, amelynek eredményeképpen Charlie-t elvihetik majd az Egyesült Államokba vagy Olaszországba, hogy megkaphassa ezt a bizonyos korszakalkotó kezelést.

A 11 hónapos Charlie Gard egy rendkívül ritka genetikai rendellenességgel született. Ennek következtében agya sejtszinten károsodott: az izmai többsége nem működik, ami nemcsak azt jelenti, hogy nem mozog a keze, lába, hanem a szemét sem tudja kinyitni, nem bír lélegezni, nyelni sem.

Édesanyja arról beszélt a hétfői bírósági procedúra után, hogy most újra reménykednek, miközben már megjárták a poklot. Ezek a bírósági tárgyalások, és az egész eljárás borzasztó, miközben ők a legjobbat akarják a fiúknak. Ők azok, akik ott vannak vele a nap 24 órájában, és erre csak azért képesek, mert úgy látják, hogy Charlie nem szenved, és még küzd a z életért, úgyhogy ők is küzdenek. Azt akarják, hogy ne maradjon semmi, amit ne probáltak volna megtenni érte.

A bírósági eljárás Charlie orvosainak a beadványa nyomán indult. Ők úgy gondolják, hogy a szülőknek el kellene engedniük nagybeteg gyermeküket, mert nincs sem hatékony kezelés, sem gyógymód az állapotára. Miközben a legfelsőbb bíróság egyszer már igazat adott nekik ebben, azért kezdeményezett a kórház újabb kört az ügyben, mert Charlie kezelői ismét konzultáltak a szóban forgó terápia amerikai szakértőivel, és úgy gondolták, hogy habár őket nem ingatták meg az újabb kutatási eredmények, mindenképpen elég jelentősek ahhoz, hogy a bíróság figyelembe vegye ezeket.