Ritka vérrögképződéses esetek miatt keresi az összefüggést az európai gyógyszerhatóság.
HIRDETÉSAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elkezdte vizsgálni annak a lehetőségét, hogy kapcsolat lehet a Johnson & Johnson oltóanyaga és néhány kialakult vérrögképződéses eset között.
Eddig összesen négy véralvadásos esetet találtak, amiből egynek lett halálos kimenetele azok közül, akiket a Janssen egydózisú vakcinájával beoltottak.
Ezt a koronavírus elleni oltóanyagot jelenleg csak az Egyesült Államokban alkalmazzák.
Az európai gyógyszerhatóság szerdán tette közzé az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem Vaxzevria névre keresztelt oltóanyagával kapcsolatban felvetődött vérrögképződéses esetek kivizsgálásának részeredményét. És arra a következtetésre jutott, lehetséges az összefüggés a ritka vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek és az oltóanyag között.
Az Európai Bizottság tárgyalásokat tervez a gyártókkal 1,8 milliárd adag „második generációs”, a vírusmutációk ellen hatékonyabb COVID-vakcina megrendeléséről.