"A Sinopharm és a Sinovac kínai gyógyszergyárak által benyújtott, Covid-19 elleni védőoltásuk hatásosságáról tanúskodó adatai megfelelhetnek a WHO által követelt kritériumoknak, de ez az adatmennyiség még nem elegendő."
**Megfelelhetnek a WHO által követelt kritériumoknak a Sinopharm és a Sinovac kínai gyógyszergyárak által benyújtott, Covid-19 elleni védőoltásuk hatásosságáról tanúskodó adatai, ám további adatokra van még szükség - közölte az Egészségügyi Világszervezet tanácsadó testületének elnöke.
**
A világszervezet illetékesei remélik, hogy április végére elkészülnek a két védőoltással kapcsolatos ajánlások - jelentette be Alejandro Cravioto.
A WHO tanácsadó testülete március 22. és 25. közötti ülésén vizsgálta a kínai vakcinákat. A gyártóknak előzetesen kérniük kell a szérumok felvételét a szakosított egészségügyi ENSZ-szervezet sürgősségi alkalmazásra javasolt védőoltásainak a listájára.
"További adatokra van szükség"
A tanácskozáson tárgyalt főbb kérdéseket összefoglaló jelentés szerint a szakértők jelezték: a WHO jóváhagyását kérelmező két kínai vakcina "bebizonyította a biztonságosságát és a Covid-19-cel szembeni jó hatásosságát tüneteket mutató betegek esetében".
Azonban még további adatokra van szükség az idős és más betegségektől szenvedő emberekkel kapcsolatban. A SAGE szerint bevezetésük után a két vakcina hatásosságával és biztonságosságával kapcsolatban kutatásokat kell folytatni, hogy felmérjék a lakosságnak szóban forgó két rétegére gyakorolt hatásaikat.
"Tovább vizsgálják az AstraZenecát is"
A WHO közölte, tovább figyelik a brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által a Covid-19 ellen kifejlesztett védőoltás biztonságosságát, de fontos kiemelni, hogy a vakcina előny-kockázat profilja "hangsúlyosan a használata mellett szól".
"A testület biztonságosnak tartja az oltóanyagot, mivel számos felhasználó ország jelzőrendszereket állított fel, és nem érkeztek jelentések problémákról" - közölte Alejandro Cravioto.
Márciusban több európai ország rövid időre leállította az AstraZeneca-vakcina alkalmazását, amíg a gyógyszerfelügyeleti hatóságok megvizsgálták az oltás beadása után keletkezett, igen ritka vérrögképződéses eseteket.
Ezután több ország döntött úgy, hogy csak bizonyos korosztályokat oltanak a vakcinával. Németország bejelentette, hogy csak a 60 év felettieknél használja.
A WHO által a vakcina sürgősségi felhasználásra történő jóváhagyása lehetővé teszi az országoknak a saját engedélyeztetési eljárásaik, az import és alkalmazás felgyorsítását.
2020. december 31-én a WHO elsőként a Pfizer/BioNTech vakcináját hagyta jóvá sürgősségi felhasználásra, majd február 15-en a Dél-Koreában és Indiában gyártott AstraZeneca/Oxford-oltást, végül március 12-én a Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár egyadagos vakcináját.