Az Európai Bizottság eközben azért küzd, hogy az AstraZeneca betartsa a vakcinaszállítási szerződést.
HIRDETÉSAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt tervezi, hogy megvizsgálja a Szputynik V vakcinákat oroszországi gyárakban és klinikákon.
Az ügynökség ügyvezető igazgatója azt mondta az Európai Parlament egészségügyi szakbizottságának, reméli, hogy megkapja majd az orosz oltóanyag is a forgalmazási engedélyt az EU-ban.
Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség ügyvezető igazgatója:
"Dolgozunk a vizsgálatok megszervezésén. Reméljük, hogy ez egy értékes vakcina lesz, hogy kiegészítsük vele az európai lakosság számára rendelkezésre álló oltóanyagokat, és megkapja az európai szintű engedélyt, ugyanazon biztonsági, minőségi és hatékonysági előírások alapján, amelyeket minden vakcina esetében alkalmazunk”.
Közben az Európai Bizottság megerősítette: minden eszközt felhasznál annak érdekében, hogy az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyártó vállalat szállítson annyi koronavírus elleni vakcinát a tagállamok számára, amennyit vállalt.
"A vakcinahiányt főképpen az AstraZeneca okozta. A vele kötött szerződéssel komoly problémáink vannak. Több száz millió oltóanyag szállítását vártuk a cégtől, de ennek negyedét sem kaptuk meg” - magyarázta az Európai Bizottság egészségügyi főigazgatóságának vezetője.
Sandra Gallina az EP szakbizottsága előtt arról is beszélt, hogy a tagállamok közvetlenül a gyártóktól rendelték meg az oltóanyagokat, az EU csak egy keretszerződést kötött.
Az AstraZeneca körüli bizonytalanságot fokozta az az amerikai hatósági bejelentés, hogy idejétmúlt információkat tartalmazhat a cég amerikai teszteredménye. A brit-svéd gyógyszergyár hétfőn azt közölte, 30 000 ember részvételével végzett teszten vakcinája 79 százalékban bizonyult hatásosnak, beleértve az idősebb felnőtteket is.