További szigorítások Franciaországban és Portugáliában. Az Európai Bizottság 160 millió adag Moderna-vakcinát rendelt.
HIRDETÉSPortugáliában egy héttel meghosszabbították a csütörtökön lejáró egészségügyi vészhelyzetet és éjszakai kijárási korlátozást vezettek be, miután minden korábbinál több, 10 ezer új koronavírus-fertőzöttet jelentettek egyetlen nap alatt.
Karácsony környékén enyhítettek a korlátozásokon, de szilveszterre ismét szigorítottak.
„Hatalmas nyomás nehezedik az egészségügyi rendszerre, megpróbálunk helyt állni" – mondta a portugál egészségügyi miniszter, miközben 513 beteget ápolnak intenzív osztályokon.
Az ír kormány is szigorít; elrendelte az iskolák bezárását 3 hétre, és az építkezések is leállnak.
„Amint itt állok, országszerte, a szigeteken és egész Európában ostromolja a kórházakat a járvány” – fogalmazott az ír miniszterelnök. „A már kimerült egészségügyi dolgozókat a tavaszi hullámnál jóval nagyobb szökőár éri el. Kórházainkban több COVID-beteget ápolnak, mint valaha” - mondta Michael Martin.
A lassan haladó oltási program miatt bírált francia kormány várhatóan elveti a korlátozások feloldásának korábbi terveit. A kabinet csütörtökön dönthet arról, hogy január 20-a után is zárva maradnak az éttermek, kávézók, bárok. És hasonló jövő előtt állnak a síterepek is. Nem kizárt, hogy több régióban szigorúbb kijárási korlátozások lépnek életbe.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) zöld utat adott egy újabb vakcinának, így az Európai Bizottság szerdán engedélyezte az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat oltóanyagának forgalomba hozatalát.
A gyógyszerértékelő testület elnöke elmondta, hogy „ez a vakcina 18 év felettiek számára készült. A tapasztalatok azt mutatják, hogy a két injekció beadása után az antitestek száma jól növekszik és a T-sejtek immunválasza ugyancsak megfelelő.”
A Moderna első szállítmányai a jövő héten érkezhetnek meg Európába. Az unió 160 millió adagot rendelt ebből az oltóanyagból.
De az Európai Bizottság öt másik gyógyszergyártóval is megállapodást kötött vakcinák százmillióinak megvásárlásáról – miután átestek a klinikai vizsgálatokon és az engedélyezési eljáráson.