Az EU-ban a Pfizer és a BioNTech által közösen kifejlesztett oltóanyagot fogják használni.
HIRDETÉSUrsula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke hétfő este bejelentette, hogy jóváhagyták a Pfizer és a BioNTech által kifejlesztett vakcina alkalmazását.
Néhány órával korábban az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta az Európai Unióban a két vállalat által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot.
Az EU gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség gyorsított eljárás keretében hozta meg döntését, amely az oltóanyag egyéves feltételes alkalmazásához adta meg a zöld jelzést.
A szervezet vezetője szerint óriási eredmény, hogy ennyire rövid idő alatt elkészült a vakcina.
- Ülésezett az Európai Gyógyszerügynökség tudományos bizottsága, amely piaci engedélyezésre ajánlja az Európai Unióban a BioNtech és a Pfizer által közösen kifejlesztett oltóanyagot. Ez jelentős előrelépés a világjárvány elleni küzdelemben, amely szenvedést és nehézségeket okoz sok embernek nemcsak Európában, hanem az egész világon. Történelmi tudományos eredmény, hogy kevesebb mint egy év alatt sikerült kifejleszteni és engedélyeztetni egy betegség elleni vakcinát – mondta Emer Cooke, az ügynökség vezetője.
Ursula von der Leyen kulcsfontosságúnak nevezte a lépést, aminek köszönhetően hamarosan az európaiakhoz is eljuthat a vakcina.
- Az első oltásokat december 27-én, 28-án, illetve 29-én kaphatják meg az Európai Unió polgárai. Ez egy nagyszerű módja a 2020-as év befejezésének, és egy remek lehetőség számunkra, hogy végre fordítsunk a koronavírus-járvány által kialakított helyzeten - mondta von der Leyen.
Az Európai Bizottság elnöke már hétfő délutáni Twitter-bejegyzésében is határozott cselekvést és gyors döntést ígért, ugyanis a vakcina forgalomba hozatalának engedélyezése hivatalosan az Európai Bizottság hatáskörébe tartozik.