Amennyiben a lakosság 70%-a beoltatja magát, 2021 májusára kialakulhat a tényleges nyájimmunitás, ami a járvány súlyos korszakának végét jelenti.
HIRDETÉSAz első amerikait akár már december 11-én beolthatják koronavírus ellen. A Pfizer/BioNTech vakcina engedélyezését jóváhagyó amerikai gyógyszerhatóság december 10-én mérlegeli az oltás hatékonyságát és biztonságosságát. Az engedély kiadása után 24 órával a vakcina már megérkezhet az oltási helyszínekre – erősítette meg Dr. Moncef Slaoui, a kormányzat járványkezelési illetékese.
Az Egyesült Államok a járvány által leginkább sújtott ország. Eddig több mint 12 millió fertőzöttet regisztráltak, a fertőzés szövődményei következtében pedig 255 ezren haltak meg.
A Pfizer/BioNTech vakcina hatékonysága 95%-os. A Pfizer becslése szerint az év végéig 50 millió dózis készülhet el belőle. A védőoltásból két adag szükséges egy személy védettségének eléréséhez, vagyis az év végéig elkészülő 50 millió dózis 25 millió ember beoltására elegendő.
A vakcina elkészült mennyiségét az amerikai tagállamok népességi aránya alapján fogják szétosztani.
A beoltandó személyek elsőbbségi listáját a tagállamok határozzák meg saját hatáskörükben. A javaslat alapján prioritást kellene élveznie a fertőzés kockázatának leginkább kitett személyeknek: az egészségügyi dolgozóknak és az időseknek.
A Pfizer/BioNTech november 20-án folyamodott a gyorsított engedély kiadásáért. Heteken belül várható, hogy a Moderna is kérvényezi majd az általa kifejlesztett vakcina engedélyezését. A klinikai vizsgálatok szerint a Moderna oltásának hatékonysága közel 95%-os.
Ilyen hatékonyságú vakcinákkal 2021 májusában el lehet érni a tényleges nyájimmunitást, amennyiben az amerikai lakosság legalább 70%-a beoltatja magát a koronavírus ellen – hangoztatta Dr. Slaoui.
Ezt a nézetét osztja Dr. Anthony Fauci, az Egyesült Államok vezető járványügyi szakértője, aki a BBC-nek azt nyilatkozta, hogy a nyájimmunitás jövőre „viszonylag gyorsan” elérhető, amennyiben kellő számú ember oltatja be magát.
Azt egyelőre nem tudni, hogy mennyi a védőoltás hatékonyságának tartama.
Összehangolt engedélyezés az USA-ban és az EU-ban
A Moderna, illetve a Pfizer/BioNTech által kifejlesztett és előállított koronavírus elleni védőoltás engedélyezését tervezi az Európai Unió is a jövő hónap folyamán.
Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke közölte, hogy az év vége előtti engedélyezés lehetővé teszi a vakcinák szétosztását az uniós tagországokban.
Az európai gyógyszeripari ügynökség napi kapcsolatban áll az amerikai gyógyszerhatósággal, hogy a védőoltás végső kiértékelése „szinkronizált” legyen. Ez azt jelenti, hogy röviddel az amerikai engedély kiadása után megszülethet az uniós is.
Magyarország saját útját járja
Az uniós figyelmeztetések ellenére Magyarország Oroszországból is rendelt védőoltást.
Az oltóanyag 10 dózisa már meg is érkezett, jóllehet az orosz oltásnál csak a kínaiban bíznak kevésbé a magyarok.
A magyarok túlnyomó része ráadásul biztosan nem oltatná be magát koronavírus elleni vakcinával – ez derült ki az Euronews kutatásából.
Az Opinio által 1231 fős mintán végzett reprezentatív felmérés eredménye szerint a megkérdezettek mindössze 17%-a adatná be magának az oltást, ha a vakcina elérhetővé válna, 47% egyértelműen elutasította az oltás lehetőségét, 36% pedig még nem döntötte el.
A megkérdezettek a magyar kormány által megrendelt orosz gyártmányú oltószert egyértelműen elutasítják. A válaszadók mindössze 7%-a oltatná be ezzel magát, és ennél is kevesebben, mindössze 4% kérne a kínai vakcinából.
A magyarok bizalmatlansága világszinten is kiemelkedő. A Nature magazinban október végén megjelent, a föld lakosait reprezentáló felmérésből az derült ki, hogy a bolygó lakosságának több mint 60%-a kérné az oltást, ha az elérhetővé válna, 14% nem tudja, és csupán mintegy 15% mondta azt, hogy biztosan nem kérne vakcinát.